Imunogen sel-T HIVACAT (HTI) adalah imunogen vaksin human immunodeficiency virus (HIV) baru yang dirancang untuk memperoleh tanggapan kekebalan seluler terhadap target HIV yang terkait dengan pengendalian virus dalam tubuh manusia. baru-baru ini, One diterbitkan di majalah internasional Nature Medicine , berjudul " Keamanan, imunogenisitas, dan efek pada peningkatan kembali virus vaksin HTI pada infeksi HIV yang diobati-1 dini: uji coba fase 1 acak terkontrol plasebo " dilaporkan, Para ilmuwan dari Universitas Oxford dan institusi lain, dengan melakukan fase I / Iia uji klinis, hasilnya menunjukkan bahwa, Ketika terapi antiretroviral (ART) dihentikan sementara, vaksin HIV terapeutik sel T mungkin terkait dengan kontrol yang lebih baik terhadap rebound virus.
Dengan melakukan penelitian AELIX-002, para peneliti melaporkan bahwa dua dari lima peserta tidak dapat menerima terapi ART tanpa latar belakang genetik yang terkait dengan pengendalian HIV secara spontan. Dalam makalah ini, vaksin yang dikembangkan oleh AELIX menggunakan kombinasi vektor DNA, vektor vaksin virus Ankara (MVA) yang ditingkatkan, dan vektor adenovirus yang disimulasikan, ChAdOx1, untuk menyediakan imunogen sel T HIVACAT.
Penyelidik Tomas Hanke mengatakan temuan itu dapat membuat kekebalan aktif tubuh terhadap HIV menjadi mungkin, juga dapat memperlambat replikasi HIV dan memberikan jendela pengobatan liburan untuk pasien HIV, yang mengarah ke penyembuhan HIV. Vaksin sel-T / sel-T kemungkinan memainkan peran penting dalam penyembuhan terakhir untuk HIV, dan, mungkin, dalam terapi lanjutan lainnya untuk penyakit yang sulit. Para peneliti mencatat bahwa para peserta menerima beberapa putaran vaksinasi dan dipantau setiap minggu untuk viral load tubuh sebelum penghentian ART.
Dari 45 peserta yang direkrut untuk penelitian, 41 mencapai fase penghentian pengobatan, 26 menerima vaksinasi, 15 menerima plasebo di bawah desain percobaan double-blind, dan baik pasien maupun peneliti tidak mengerti bagaimana pasien ditugaskan sampai penelitian berakhir. Pada populasi tanpa genotipe pelindung, delapan vaksin diobati tanpa ART, dan semua kecuali satu peserta plasebo harus melanjutkan pengobatan sebelum akhir 6-bulan jeda pengobatan.
Penyelidik Hanke mengarahkan program vaksin HIV di Jenner Institute untuk mengembangkan strategi vaksin baru untuk menginduksi sel T pelindung untuk area kerentanan HIV yang ditargetkan, sementara para peneliti juga telah melakukan uji coba di Inggris, Eropa, Amerika Serikat, dan Afrika. Sebagai kesimpulan, meskipun kemanjuran vaksin terbatas dalam mencegah peningkatan kembali virus, tanggapan sel T yang kuat yang diinduksi terhadap imunogen sel T HIVACAT mungkin bermanfaat untuk strategi penyembuhan kombinasi, dan para peneliti akan terus melakukan uji klinis yang relevan.
