Pada dini hari tanggal 15 Maret 2024, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah mempercepat persetujuan Rezdiffra (Resmetirom) untuk digunakan bersama dengan diet dan olahraga untuk pengobatan orang dewasa dengan NASH non-sirosis dengan fibrosis hati tahap tengah hingga akhir (memenuhi fibrosis F2 hingga F3), menjadi obat NASH pertama yang disetujui oleh FDA dalam 40 tahun.
NASH, yang juga dikenal sebagai MASH, secara resmi berganti nama pada konferensi European Association for the Study of the Liver (EASL) 2023, sesuai dengan konsensus para ahli. Menurut Global Liver Institute, diperkirakan pada tahun 2030, 357 juta orang di seluruh dunia akan terkena MASH. Data dari Frost & Sullivan menunjukkan bahwa pasar obat MASH global diperkirakan akan mencapai $10,7 miliar pada tahun 2025 dan akan tumbuh menjadi $32,2 miliar pada tahun 2030.
