Pada tanggal 21 Maret, Fujian Cosunter Pharmaceutical Co., Ltd. mengumumkan bahwa data uji klinis terdaftar dari obat inovatif kelas I obat inovatif Kelas I, Paket Kombinasi Tablet Atetevir/Tablet Ritonavir (nama dagang: Tazovid®) dari molekul kecil oral anti-neocoronavirusnya: Tazovid®) akan dipublikasikan dieKlinisKedokteran, sub-jurnal dari jurnal kedokteran internasional resmiLancet. Hal ini menandakan bahwa penelitian dan pengembangan obat anti-infeksi koroner baru di Tiongkok akan memasuki tahap baru, memberikan hasil dan solusi baru kepada Tiongkok dan bahkan layanan kesehatan anti-infeksi koroner baru secara global.
Publikasi ini merupakan pengakuan tinggi terhadap hasil penelitian dari civitas akademika internasional. Penulis artikel ini adalah Akademisi Nanshan Zhong, Profesor Hongzhou Lu (Anggota Akademi Mikrobiologi Amerika), Akademisi Fusheng Wang, Profesor Xiaochun Chen, Dr Yuhua Zhang (Manajer Umum Akeylink), Dr Weizhong Mao (Kepala Ilmuwan Akeylink) , dll.
Studi ini, akan dipublikasikan dieKlinisKedokteran, sub-jurnal dariLancet, adalah studi klinis Fase II/III acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo di Tiongkok, yang dipimpin oleh Rumah Sakit Pertama Universitas Kedokteran Guangzhou dan Rumah Sakit Rakyat Ketiga Shenzhen, dengan partisipasi dari 48 pusat klinis di negara dan total 1.246 subjek. Hasil penelitian menunjukkan bahwa Tazovid® menunjukkan efek antivirus yang signifikan, dengan penurunan viral load yang signifikan dan pemulihan yang cepat dari 11 gejala mahkota baru, termasuk "batuk, rasa panas atau demam, sakit kepala, dan nyeri/nyeri pada tubuh", dan ditoleransi dengan baik dan aman. Dibandingkan dengan Paxlovid, inhibitor super 3CL ini, Tazovid®, memiliki dosis yang lebih rendah (setengah dosis, 150mg, BID), dosis terapi harian terendah dari inovator anti-neokoronat global yang dipasarkan, dan profil keamanan yang unggul. Obat ini juga merupakan satu-satunya obat anti-neokoronik yang telah disetujui dan dipasarkan baik di dalam negeri maupun internasional yang telah menunjukkan kemanjuran yang unggul dan perbedaan yang signifikan secara statistik pada populasi varian XBB dalam studi klinis penting berbasis registrasi.
Berdasarkan hasil penelitian ini, Tazovid® disetujui secara bersyarat di Tiongkok pada tanggal 23 November 2023 untuk pengobatan pasien dewasa dengan infeksi neocoronavirus ringan hingga sedang.
Lancetadalah salah satu dari empat jurnal kedokteran terkemuka di dunia.eKlinisKedokteranadalahLancetjurnal akses terbuka utama untuk penelitian pengobatan integratif dan merupakan bagian dariLancet Ilmu Penemuan. Lembaga ini menerbitkan penelitian klinis di semua disiplin ilmu kedokteran: mulai dari diagnosis hingga pengobatan, dari pencegahan hingga perawatan paliatif, dari promosi kesehatan hingga kebijakan dan kesetaraan kesehatan. Jurnal ini menerbitkan penelitian klinis berkualitas tinggi dengan penekanan pada kebaruan dan kemajuan klinis, termasuk artikel dan ulasan penelitian asli.Kedokteran Lancet-eClinicaltelah secara resmi menerima publikasi data dari studi klinis paket kombinasi tablet atetevir/ritonavir (nama dagang: Tazovid®) setelah beberapa putaran peninjauan dan seleksi oleh pengulas profesional. Ini adalah penegasan penuh atas kemanjuran antivirus yang kuat, dosis rendah dan keamanan yang sangat baik dari Tazovid®, yang akan memfasilitasi pengakuan dan pengembangan Tazovid® di pasar internasional untuk kepentingan pasien dengan mahkota baru di seluruh dunia.
Saat ini, Tazovid® telah disetujui untuk dimasukkan dalam Asuransi Kesehatan Sementara Nasional, yang secara signifikan mengurangi "ambang batas ekonomi" untuk penerapan klinis obat tersebut, sehingga memberikan manfaat bagi pasien di dalam dan luar negeri.
