Metode untuk fermentasi mikroba untuk menghasilkan nukleosides sitotosin, ditandai dengan terdiri dari langkah-langkah berikut: Langkah 1: mengonfigurasi media budaya termos kocok 200mL dalam termos Erlenmeyer 1000mL, kocok flask budaya metode persiapan sedang: ekstrak ragi 5g / L, peptone 10 g / L, natrium klorida 10 g / L, disterilkan dalam sterilizer uap bertekanan tinggi, disterilkan pada 121 ° C, 0,1MPa selama 20 menit, didinginkan ke suhu kamar dan diinokulasi; Langkah 2: Konfigurasikan 15L media budaya tangki benih Dalam tangki fermentasi 50L, media budaya tangki benih adalah: ekstrak ragi 6g / L, peptone 12 g / L, natrium klorida 10 g / L, defoamer 0, 1 g / L, sterilisasi uap suhu tinggi dan tekanan memegang 0,1MPa 、Keep suhu pada 121 ° C untuk 15min, kemudian dinginkan menjadi 36 ° C. Setelah budaya termos kocok selesai, transfer solusi budaya ke tangki benih yang disterilkan dan didinginkan; Langkah 3: Konfigurasikan media fermentasi 20L dalam fermentator 50L, sterilkan dengan suhu tinggi dan uap tekanan tinggi untuk mempertahankan tekanan 0,1 MPa, pertahankan pada 121 ° C selama 15 menit, dan dinginkan hingga 36 ° C; Langkah 4: Setelah budaya tangki benih selesai, transfer benih ke fermentator yang disterilkan dan didinginkan; Langkah 5: Kecepatan pengadukan selama proses budaya fermentasi berkorelasi dengan nilai DO dari tingkat oksigen terlarut, Korelasi antara kecepatan pengadukan dan nilai DO dari tingkat oksigen terlarut diwujudkan melalui sistem kontrol otomatis tangki fermentasi.
